Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloogilised vahendid - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - sumatriptaan - tablett - 100mg 16tk; 100mg 3tk; 100mg 4tk; 100mg 2tk; 100mg 24tk; 100mg 8tk; 100mg 6tk; 100mg 18tk; 100mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - sumatriptaan - tablett - 50mg 4tk; 50mg 18tk; 50mg 8tk; 50mg 3tk; 50mg 1tk; 50mg 6tk; 50mg 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - tamsulosiin - toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel - 0,4mg 56tk; 0,4mg 100tk; 0,4mg 250tk; 0,4mg 50tk; 0,4mg 48tk; 0,4mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - rilusool - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 14tk; 50mg 112tk; 50mg 140tk; 50mg 98tk; 50mg 20tk; 50mg 168tk; 50mg 56tk; 50mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

chiesi pharmaceuticals gmbh - budesoniid - inhalatsiooniaerosool, lahus - 200mcg 1annus 200annus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - sabervel on näidustatud täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni raviks. samuti on see näidustatud ravi neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. tevagrastim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-tevagrastim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. tevagrastim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentaan - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - ambrisentan mylan on näidustatud ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel, kes funktsionaalne klass (fc) ii-iii, sealhulgas kasutada kombineeritud ravi. efektiivsus on näidustatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja sidekoehaigusega seotud pah-de puhul. ambrisentan mylan on näidustatud ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel, kes funktsionaalne klass (fc) ii-iii, sealhulgas kasutada kombineeritud ravi. efektiivsus on näidustatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja sidekoehaigusega seotud pah-de puhul.